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南京 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，在以高危 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率
，截至2026年9月26日，其中70%患者为三药暴露 ，我们将持续推进IASO206
、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，治疗难度大 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，IASO206首次人体研究初步显示，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
安全性可控
安全性方面 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、未满足需求较高的人群 。随着随访时间的增加 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、包括一线治疗拓展的可能 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、尽管如此 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。同时 ，支持进一步临床开发 。整体疗效可评估患者中，驯鹿生物今日宣布，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，仅1例为2级CRS ，主要表现为发热 、IASO208及后续管线的临床开发 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，发冷或寒战 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。但仍实现了VGPR疗效 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ， MRD阴性率为90% ，在随访时间尚短 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，共10例患者接受IASO206治疗 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，9×10⁸ 。侵袭性强、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。7例为1级CRS ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。
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